患者さんの治療に使用する製品（細胞加工物）を
法律を順守した手順で製造・品質検査等を行う仕事

• 製造・品質検査

再生医療技術で患者さんに投与する治療用細胞を製造する仕事です。製造部門では細胞の培養、品質検査部門では受入から出荷までの各工程に係る試験検査が主な業務です。
他にも、原料の受領や製品の発送等に係る物流業務や設備等の管理、手順書等の作成などの業務もございます。

• 品質保証

製品の製造に関する文書、記録の品質保証（確認、承認、照査、保管管理等）、製品の出荷可否判定が主な業務です。原材料等の供給業者や外部試験検査機関の管理などの仕事もございます。

再生医療技術による新たな対象疾患への挑戦や、既存技術の改良、
発展を目指した研究開発・技術開発

• 研究業務

新しい再生医療技術・周辺技術の創出を目指した研究を行う仕事です。アカデミアとの共同研究という形で行う事もあります。

• 技術開発業務

創出された再生医療技術の実用化に向けた製造方法の確立・改良・効率化、品質試験の確立等を行う仕事です。

• 非臨床業務

再生医療技術の安全性、薬効薬理等に関するデータ取得を行う仕事です。

• その他研究開発に関わる業務

臨床開発、開発企画、知財管理、外部アライアンス等を行う仕事です。

細胞加工事業を推進し、発展させるための営業および事業開発

• 医療機関への営業業務

当社の細胞加工技術を導入した細胞治療を提供してくれる医療機関の新規開拓および既存契約医療機関の細胞治療が円滑に進むためのトータルサポートの仕事です。

• 企業への営業業務

企業からの治験製品や再生医療等製品の受託製造事業（CDMO）を推進させるための顧客フォローと新規開拓の仕事です。

• 事業開発

既存事業とは別に新たな柱となり得る事業を開発するための各種調査や外部活動、それらを基にした事業計画の作成等の仕事です。